骨髓增生異常綜合征是腫瘤，它是一類起源于骨髓造血干細胞系統的惡性血液系統腫瘤，由于造血干細胞發生病變導致骨髓發生病態造血，同時合并有難治性的貧血以及高風險向急性白血病轉化為主要的臨床特點。
那么該類疾病患者預后非常差，一般在得不到臨床上的有效治療的前提下，患者只能生存一年左右，而通過臨床上的積極的化療以及去甲基化藥物的治療，可以改善患者的病態，造血的水平，從而提升患者的血細胞數目，改善患者的臨床預后，而通過造血干細胞移植，重建患者的造血功能和免疫功能，才能夠達到臨床治愈的目的。
骨髓增生異常綜合征是腫瘤嗎
鄭永亮主治醫師
井岡山大學附屬醫院 血液科
2019-03-12 2922次
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什么是副腫瘤綜合征副腫瘤綜合癥呢，主要是指腫瘤的一些產物，這里包括異位的激素，異常的這種免疫反應，還有一些不明原因的，這種腫瘤的代謝過程中一些產物，引起的像內分泌，和神經系統的這些病變，出現了相應的一些癥狀，這些表現都不是因為腫瘤壓迫，這樣直接引起的，而是因為腫瘤的一些代謝產物，類似于激素這樣的作用引起的呢，這些我們給它歸納為叫副腫瘤綜合征。
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于友濤
主任醫師中國人民解放軍總醫院第一附屬醫院
2018-11-09 9761次
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KT綜合征是絕癥嗎？KT綜合征患兒的家長，加入很多交流群，往往會看到有一些個別的，有這種特別嚴重的，像截肢、死亡的，往往會特別擔心，特別焦慮，說自己的孩子，將來會不會走到這一步，絕大多數的KT，特別是像靜脈型的，都是一個良性疾病，是可以有效控制的，一般來講就是，可以完全正常的生長發育，壽命跟正常人也基本一樣，只要說做到有效控制，避免出現靜脈炎、血栓、潰瘍，是可以像正常人一樣的
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尹杰
副主任醫師北京大學第一醫院
2018-05-16 8775次
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骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合癥是起源于造血干細胞的一組抑制性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓性白血病轉化。臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化，幾乎所有病人均有貧血癥狀，如乏力疲倦、心悸氣短等。合并中性粒細胞減少及功能低下的病人易合并感染，包括細菌及真菌混合感染，約20%的骨髓增生異常綜合癥病人死于感染，血小板減少的病人可導致出血，病人可發生腦出血而危及生命，部分病人有不明原因發熱，骨髓增生異常綜合癥病人可有中度以下的脾大。語音時長 01:32”
楊智駿
主治醫師銅陵市中醫院
2018-11-29 8714次
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骨髓異常增生綜合征得這個疾病，它是一種克隆性的造血干細胞疾病，特征是血細胞減少，髓系細胞儀系或者是多系，出現病態造血，可以向高風險向白血病轉化的一類疾病，這個疾病的病因大部分都是不是很明確。這個疾病它是排除性的診斷，診斷的必要條件就是持續六個月以上，出現一系或多系血細胞減少，血紅蛋白小于110克每升，血小板小于一百乘以十的九次方每升，還有中性粒細胞數小于1.5乘以十的九次方每升，并且可以排除其它可以導致血細胞減少和病態造血的一些非造血系統疾病，骨髓涂片當中，可以見到有幼稚以及原始細胞是小于10%的，骨髓涂片當中可以占到5%到19%。語音時長 1:20”
盛秀云
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-09-29 5763次
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骨髓增生異常綜合征是腫瘤嗎骨髓增生異常綜合征屬于惡性血液系統腫瘤，簡稱MDS。病情復雜，兼具急性白血病以及再生障礙性貧血的特點，主要特征是無效造血和高危演變為急性髓系白血病，腫瘤細胞隨著血液系統四處流動，臨床表現為造血細胞出現不同程度的異常變化。MDS發病率約多為中老年人，MDS30%～40%轉化為白血病，其死亡原因除白血病之外，多數由于感染、出血，尤其是顱內出血，輕者生存期為6-7年，重者生存期為4-6個月。總的來說，骨髓增生異常綜合征是一類差異性非常大的疾病。
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2018-11-17 3904次
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骨髓增生異常綜合征是腫瘤嗎病情分析：骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞的病態造血，并且向急性髓系白血病轉化為特征的異質性疾病，可以理解為白血病的早期，也屬于骨髓增殖性腫瘤。意見建議：骨髓增生異常綜合征的診斷，原始細胞小于20%。如果原始細胞超過20%，即為急性白血病。骨髓增生異常綜合征的患者應該促進骨髓造血，同時誘導分化治療，可以聯合化療以及異基因造血干細胞移植。
王陽陽
主治醫師棗莊礦業集團中心醫院
2019-06-07 1801次
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骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現身體不適時，應盡快就醫。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經
趙聲明
主任醫師北京醫院
2024-08-01 0次
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骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發癥、AML轉化。就
董征
副主任醫師錦州市中心醫院
2018-11-16 6677次
