骨髓增生異常綜合征的病因目前還不夠明確，但是部分患者發病的原因可能與遺傳學異常以及物理，化學等因素有直接的關聯。
一般是由于免疫功能缺陷所導致。一些血液性疾病，遺傳性疾病，比如范可尼貧血，先天性角化不良等，都可能會促成骨髓增生異常綜合征的發生。比如密切接觸有毒物質，放射線的照射，還有一些化學藥品，這些諸多因素，都可能會促發骨髓增生異常綜合征的發生。
骨髓增生異常綜合征的病因是什么
李紅冬副主任醫師
深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心 全科
2021-03-14 1262次
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周文煜
副主任醫師武漢市普愛醫院
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熊南翔
主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院
2019-08-16 5033次
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張化勇
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骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合癥是起源于造血干細胞的一組抑制性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓性白血病轉化。臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化，幾乎所有病人均有貧血癥狀，如乏力疲倦、心悸氣短等。合并中性粒細胞減少及功能低下的病人易合并感染，包括細菌及真菌混合感染，約20%的骨髓增生異常綜合癥病人死于感染，血小板減少的病人可導致出血，病人可發生腦出血而危及生命，部分病人有不明原因發熱，骨髓增生異常綜合癥病人可有中度以下的脾大。語音時長 01:32”
楊智駿
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骨髓增生異常綜合征是什么骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞異質性的髓系克隆性疾病。它的特點就是髓系細胞發育異常，表現為無效造血，難治性的血細胞減少。那什么是髓系呢？我們的造血干細胞分化為髓系和淋系。除了發育為淋巴細胞的祖細胞，都是髓系的祖細胞。包括發育成紅細胞的紅系，發育成中性粒細胞、嗜酸粒細胞、嗜堿粒細胞的粒系，發育成單核細胞的單核系以及發育成血小板的巨核系。當髓系中的任何一系或多系細胞出現發育異常，和/或原始髓系細胞增多但小于20%，都可以診斷骨髓增生異常綜合征。我們最初把骨髓增生異常綜合征叫做急性白血病前期。在骨髓增生異常綜合征高危的患者不經過治療是一定會發展為急性髓系白血病。
章志學
副主任醫師吉安市中心人民醫院
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趙敏蕾
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趙聲明
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骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血?。ˋML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發癥、AML轉化。就
董征
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