硬皮病患者的嘴唇變化，一般是出現在皮膚硬化期。由于顏面部是硬皮病最先受累的部位，到了硬化期患者的嘴唇會變薄，并且嘴向內收，口周會有豎向的條紋、皺褶，導致張口度變小。
同時患者會伴有顏面部的面紋消失，導致面容刻板，鼻尖變小，鼻翼萎縮、變軟，最終類似于面具臉，這是硬皮病患者一個特征性的臨床表現。隨著病變進展，患者會逐漸進入皮膚的萎縮期，表現為皮膚變得光滑、菲薄，并且緊貼于皮下的骨面上。大多數硬皮病患者如果僅累及到皮膚，預后比較好。
硬皮病嘴唇如何變化的
郭菲主治醫師
聊城市第二人民醫院 風濕免疫科
2019-10-17 2818次
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硬皮病如何治療硬皮病是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化進而硬化和萎縮為特征的結締組織病，此病可以引起多系統損害。其中系統性硬化除皮膚、滑膜、指(趾)動脈出現退行性病變外，消化道、肺、心臟和腎等內臟器官也可受累。對于局限性硬皮病，若病變局限在某一處，可以使用皮質類固醇制劑進行局部封包治療，期間可進行理療、蠟療、按摩、音頻電療等方式，一般可以起到好的效果。也可以使用核素32P敷貼、口服維生素E等。同時，可以使用皮損內注射潑尼松龍等激素，同時加入普魯卡因或利多卡因或透明質酸液體，能夠有效控制皮損。對于早期的系統性硬皮病患者，此時內臟受累比較輕，阻止膠原合成可以減輕內臟受侵犯的幾率。一般使用D-青霉胺，緩慢增量，病情穩定后逐漸減量，可維持使用至少10年。其他可針對并發癥以及嚴重情況高低酌情使用糖皮質激素、免疫抑制劑、血管活性藥物等。
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邱明山
副主任醫師廈門市中醫院
2019-12-31 3771次
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硬皮病的診斷硬皮病是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化進而硬化和萎縮為特征的結締組織病，此病可以引起多系統損害。其中系統性硬化除皮膚、滑膜、指(趾)動脈出現退行性病變外，消化道、肺、心臟和腎等內臟器官也可受累。對于局限性硬皮病，可根據皮膚局部皮損的表現以及遷延變化的特征來進行初步判斷，實驗室檢查血檢可發現：40%患者出現Scl-70抗體（+），60~80%患者出現抗著絲?？贵w（+）。要注意與其他結締組織疾病相鑒別，包括：皮肌炎、成人硬腫病、嗜酸性筋膜炎、硬化性萎縮性苔蘚、器官移植導致的抗宿主病、重疊綜合征等。有些基礎性疾病會表現出與硬皮病類似的癥狀與體征，包括：糖尿病指/趾硬化癥，復合性局部疼痛綜合征、反射性交感神經營養不良、淀粉樣變老年斑、接觸性皮膚硬化、遲發性皮膚卟啉病、顫動綜合征等等。
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邱明山
副主任醫師廈門市中醫院
2019-12-31 3335次
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滕玉翠
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-08-02 3812次
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硬皮病如何引起的硬皮病目前它的發病原因還沒有完全研究清楚。有些人認為可能與細菌或者病毒感染有關，環境因素也參與本病的發生。由于硬皮病多見于女性，所以女性激素也就是雌激素可能也參與了硬皮病的發生。另外硬皮病的發病有家族聚集的現象，有些病人發現有染色體的異常，說明硬皮病的發病可能有一定的遺傳因素影響。所以綜合來判斷，硬皮病的發生并不是某一種或幾種因素引起，而是多種因素綜合作用導致體內免疫功能紊亂而引起來。語音時長 01:15”
李霞
主治醫師聊城市第二人民醫院
2019-10-15 1359次
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王鵬
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王惠
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2022-03-25 603次
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王曉彥
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2024-08-23 0次
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楊鐵生
主任醫師北京大學人民醫院
2022-01-26 96次
