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醫(yī)生主講實錄

重癥肌無力是一種獲得性的自身免疫性疾病,它是由乙酰膽堿受體介導(dǎo)的多種細胞免疫和補體參與的,累及神經(jīng)和肌肉接頭的突觸后膜,引起的神經(jīng)肌肉接頭信號傳導(dǎo)障礙,出現(xiàn)的骨骼肌收縮無力。所以重癥肌無力最常見的臨床表現(xiàn)就是骨骼肌的收縮無力,容易疲勞,活動以后容易加重,休息以后減輕。

重癥肌無力的治療,一旦明確診斷之后還是要盡早的治療。治療主要分為兩個方面,一個就是膽堿酯酶抑制劑的治療,這也是幾乎所有類型重癥肌無力的一線用藥。第二個就是免疫藥物的治療,免疫抑制劑的治療,最常用的就是糖皮質(zhì)激素,還有一些其它的免疫抑制劑,如硫唑嘌呤、環(huán)孢菌素a等等。建議患者到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診,結(jié)合患者的實際情況,看一看是否需要聯(lián)合用藥。

以上方案僅供參考,具體使用情況請按藥品說明或到正規(guī)醫(yī)院按醫(yī)囑用藥。

以上內(nèi)容僅供參考

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