我所見過的先天性巨結腸最長的狹窄段是整個結腸的全結腸型狹窄，狹窄段跨過了回盲部，包括回腸末端大概十公分左右，這樣的一個狹窄。巨結腸的狹窄就是腸壁缺乏神經節細胞，腸管持續性痙攣所導致的，根據狹窄的不同長短，分為超短段巨結腸，短段型巨結腸，常見型，還有跳躍型巨結腸，所謂的跳躍型就是一個狹窄段，中間有一個正常段，然后又出現一個狹窄段。
還有就是剛才所說的全結腸型巨結腸，它的整個結腸全部都是狹窄段，全結腸型巨結腸是最嚴重的一種類型，它做手術的時候，要把所有的結腸全部切除掉，術后患兒常會出現腹瀉。
先天性巨結腸最長狹窄多少
劉偉副主任醫師
邯鄲市中心醫院 小兒外科
2020-04-11 2134次
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先天性巨結腸最長狹窄多少所謂的狹窄、長短就是我們所謂的巨結腸的長短。一般來說先天性巨結腸，我們最常見的就是所謂常見型也就是從肛門起，到乙狀結腸的長度，這是我們最為常見的。當然有一些短段型的，就是只有直腸的長度。自然而然這種恢復起來，也是比較好的。當然最長的我們見過就是從肛門起，充滿整個結腸，都是沒有神經節。這種就是所謂的狹窄段，然后這種愈后，自然而然也就比較差。所以說我們通過活檢，還有就是一些造影檢查，進行明確腸管的狹窄段的長短。
01:07
李廣
主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院
2019-11-15 2007次
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先天性巨結腸常見嗎先天性巨結腸在我們國內是比較常見的。尤其我們在臨床中幾乎每個月都會有很多，先天性巨結腸患兒進行就診。然后進行診斷、治療。所以作為家屬一旦說，可疑孩子有先天性巨結腸，必須及時到醫院進行明確。當然對于已經明確診斷的巨結腸患兒來說，建議到醫院，進行正規的治療，防止由于延誤引起一些相關的并發癥，甚至是可以危及孩子生命的。
01:00
李廣
主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院
2019-11-18 2320次
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先天性巨結腸先天性巨結腸是由于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣，糞便瘀滯的僅端結腸，使該腸肥厚、擴張，是一種小兒的先天性腸道畸形。先天性巨結腸病兒在新生兒期，因出現急性腸梗阻癥，開腹探查屢見不鮮，在年長兒童時期，誤將此病當做腫瘤而開腹也是時有發生的。也因常癥狀不典型而延誤診斷和治療，誤診、誤治的原因也有很多。語音時長 1:12”
白艷輝
主治醫師長治市婦幼保健院
2018-08-30 10550次
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先天性巨結腸先天性巨結腸的病變是腸壁神經節細胞缺如的一種腸道發育畸形，在消化道畸形病中發病率較高，男性多見，男女比例為四比一。先天性巨結腸多發生于糞便不排或排出延遲，頑固性便秘，腹脹，直腸指診可發現直腸壺腹部空虛，糞便停留在擴張的結腸內，指診可激發排便反應，退出手指時大量糞便和氣體排出。語音時長 1:17”
林向東
副主任醫師武警福建總隊醫院
2018-08-11 2172次
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先天性巨結腸便秘嗎病情分析：先天性巨結腸會出現便秘，這種疾病主要是因為腸管持續處于痙攣的狀態，導致蠕動功能消失，引起排便功能障礙，不僅會引起便秘，而且會導致排氣量少。意見建議：建議及時使用藥物，例如低聚果糖進行治療促進每日排便，同時也可以使用開塞露。除此之外，在治療期間也應該積極對肛周皮膚進行有效清潔護理。
王林中
主任醫師鄂州市中心醫院
2020-06-23 1002次
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先天性巨結腸常見嗎病情分析：是小兒常見的先天腸道畸形，發病率約1：5000。該病是由于直腸或結腸遠端腸管神經節細胞缺如導致腸管持續痙攣，糞便淤積，使腸管肥厚、擴張。發病原因可能是多基因遺傳和環境因素共同作用。意見建議：如果有生后48小時內不排胎便，以后有頑固性便秘和腹脹，不通便就不排便等表現要警惕該病可能，建議完善腹部X線、鋇劑灌腸、活體組織檢查等輔助檢查明確診斷。早診斷、早手術治療效果較好。
戴貞照
主治醫師井岡山大學附屬醫院
2020-06-19 1101次
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先天性巨結腸先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥，屬于先天性腸道發育的異常表現，是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中，而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
崔琳靜
副主任醫師淮北市人民醫院
2019-06-18 1795次
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先天性巨結腸常見嗎先天性巨結腸是一種腸道發育畸形，它的發病率一般僅次于先天性的直腸肛門畸形，它的發病率相對比較少，不是特別的常見。先天性巨結腸主要是因為病變的腸壁神經節細胞缺如，它的腸道發育畸形，這樣它會導致腸管持續的痙攣，引起功能性的腸梗阻，近段結腸繼發擴張。先天性巨結腸它的并發癥有時特別的嚴重，尤其是小腸結腸炎，
高鵬驥
主任醫師北京積水潭醫院
2022-01-29 96次
