血友病是基因病，是由于基因異常所引起的，基因異常以后導致相關的凝血因子生成缺乏。因為凝血因子是機體凝血過程當中的必需物質，當凝血因子缺乏以后機體的凝血過程異常，不能夠正常的凝血，就會出現一系列的出血事件。
由于凝血因子缺乏所導致的出血往往發生在關節和深部組織，所以血友病的病人臨床上常見的表現就是關節腔的出血以及深部肌肉組織的出血。關節腔的出血又以膝關節為常累及的關節，往往會出現關節的畸形，影響日常生活。
以上方案僅供參考，具體藥品使用請結合自身情況在專業醫生指導下用藥。
血友病什么引起的
李方方主治醫師
開封市中心醫院 血液科
2020-04-12 2038次
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什么是血友病？血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。
01:44
沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
2018-04-03 30832次
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哮喘病是什么引起的支氣管哮喘是由什么原因引起的，一般來講就是由于接觸過敏原，再有一個由于反復的呼吸道病毒，或者是細菌的感染，這樣導致了一系列的炎癥細胞，包括嗜酸性粒細胞中性粒細胞，還有其他的像肥大細胞，那么這樣的一些釋放炎癥因子，這樣的一個作用，還有反復的呼吸道的，包括炎癥細胞炎癥因子的釋放，使得我們支氣管黏膜的神經裸露，還有造成氣道的，支氣管平滑肌的一些增生，也就是說造成氣道重塑，這都是支氣管發病的原因。
01:05
楊萌
副主任醫師中日友好醫院
2020-03-25 2919次
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血友病是什么引起的血友病是一組先天性凝血因子缺乏致出血性的疾病。所以，血友病就是由于凝血因子缺乏而引起的，先天性因子八缺乏為典型的隱性遺傳，由女性傳遞，男性發病，控制因子八凝血成分合成的基因位于X染色體。患病男性與正常女性婚配，子女中男性均正常，女性為傳遞者，正常男性與傳遞者女性婚配，子女中男性半數為患者，女性半數為傳遞者，患者男性與傳遞者女性婚配，所生男孩半數有血友病，所生女孩半數為血友病，半數為傳遞者，約30%無家族史，其發病可能因基因突變所致。語音時長 1:40”
趙敏蕾
副主任醫師麗水市中心醫院
2018-09-01 2098次
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血友病a和血友病b血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，血友病依其缺乏凝血因子種類不同，可分為a型血友病、b型血友病、c型血友病、獲得性血友病。今天我們來說一下，a型血友病和b型血友病。a型血友病是由于凝血因子八缺乏引起的，是臨床上最常見的血友病，約占血友病人數的80%到85%，在某些高發地區甚至更高。b型血友病是由于凝血因子九缺乏引起的，臨床較a型血友病少見，約占血友病人數的15%左右。語音時長 1:22”
趙敏蕾
副主任醫師麗水市中心醫院
2018-08-31 7934次
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血友病檢查什么血友病檢查需要做，出凝血系列檢查，凝血因子檢查，基因檢測等，對于血友病認為是與遺傳有很大關系的，可以無癥狀，也可以出現了皮下關節部位出血，影響正常的生活，一般通過治療后就可以控制疾病的，避免發生大出血。
張雋瑜
主治醫師麗水市中心醫院
2018-11-22 1803次
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什么是血友病血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血，出血為本病主要的表現。終身有輕微損傷或手術后長時間出血的傾向。
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2018-12-04 2401次
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血友病的癥狀血友病是一種較常見遺傳性出血性疾病，多在幼年時期發病。病人因先天缺少凝血因子，常有自發或輕微受傷后就出血不止，這也是血友病最主要的臨床表現。這種出血癥狀會伴隨病人終身有時也會有肌肉深部的出血，形成血腫。過大的血腫如果長時間沒有給予治療會很容易壓迫局部的周圍神經，會造成局部疼痛、麻木嚴重會出現肌肉的壞
馬汝華
主治醫師日照市中醫醫院
2019-10-24 2831次
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血友病的特點血友病屬于是遺傳性疾病，在臨床表現上大多數都是見于男性，在癥狀表現上主要是因為凝血因子的缺乏而表現為出血的傾向，開始的時候主要表現為皮膚，黏膜的出血；皮下組織，牙齦和口腔黏膜容易出血；會有關節積血，往往發生在髖關節、肘關節、肩關節、腕關節等處，產生積血甚至影響到關節功能；肌肉出血以及血腫血尿，假性的
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-05-24 178次
