問a地中海貧血東南亞型sea雜合缺失cs突
2020-07-11 2526次
病情描述:
提示:線上咨詢不能代替面診,醫(yī)生建議僅供參考!
答咨詢實(shí)錄
為你推薦
-
地中海貧血嚴(yán)重嗎地中海貧血嚴(yán)重嗎,這個(gè)問題,也不是一句話能說得清楚的,因?yàn)榈刂泻X氀且粋€(gè)非常復(fù)雜的,一組疾病的總稱,這里頭有很輕微的地中海貧血,也有非常嚴(yán)重的地中海貧血,最嚴(yán)重的地中海貧血,可能病人都無法成長(zhǎng)到成年,而最輕微的地中海貧血的話,在成年以后,甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候,都不會(huì)發(fā)現(xiàn),自己是一個(gè)地中海貧血的病人,所以地中海貧血的程度可以很輕,甚至于意識(shí)不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常嚴(yán)重,這些東西都需要到醫(yī)院,去做詳細(xì)的檢查分析,才能搞得清楚的01:02
-
怎樣判斷是地中海貧血我們?cè)谌粘iT診當(dāng)中,讓大夫懷疑地中海貧血的線索,主要是兩條:第一,這個(gè)人存在著貧血,從小時(shí)候就開始存在著貧血,長(zhǎng)期存在著貧血。第二,他的貧血呈小細(xì)胞低色素,紅細(xì)胞個(gè)頭兒都比較小,這種情況下如果排除了,缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血,這些因素以后,再結(jié)合家系的調(diào)查,家里其他人也存在著小細(xì)胞的貧血,那么我們就要去進(jìn)一步查,電泳和基因來進(jìn)一步確診。01:09
-
東南亞型a地貧sea缺失地中海貧血主要是因?yàn)檫z傳缺陷,珠蛋白鏈合成,或者是不足導(dǎo)致的。會(huì)有貧血,脾進(jìn)行性增大,黃疸發(fā)育不良,甲狀腺,腎上腺等功能下降,嚴(yán)重者多因繼發(fā)感染、心力衰竭而死亡,暫時(shí)還不能確定嚴(yán)重性。建議如果夫妻雙方都有地中海貧血的基因,胎兒遺傳性的可能性很大,為了確定,最好做羊水穿刺。輕型的地中海貧血無需治療,中型或者重型可以采取輸血和去鐵治療。輕型地貧是一種輕微型的地貧患者,可以適當(dāng)補(bǔ)充一下葉酸和維生素e。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:18”
-
地中海貧血a基因缺失地中海貧血基因是引起地中海貧血的直接原因。地中海貧血是一組遺傳性肽鏈合成障礙導(dǎo)致的血紅蛋白異常性疾病。地中海貧血的病人,父母往往是輕微地貧的人,也可以說病理基因攜帶者,父母各自有一個(gè)病理基因,如果父母各自的病理基因同時(shí)遺傳給子女,即子女有兩個(gè)病理基因。在中國(guó)a地貧基因攜帶率為2.64%,所以地中海貧血a基因缺失就是缺失了a基因。對(duì)于地中海貧血最有效的預(yù)防措施,就是防止重型患者的出生,這一點(diǎn)對(duì)地中海貧血高發(fā)區(qū)的夫妻尤為重要。孕前甚至是婚前,最好就知道夫妻雙方是否為地中海貧血患者,這樣就可以預(yù)防。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:32”
-
地中海貧血sea基因缺失是什么地中海貧血sea基因缺失指的是地中海貧血SEA缺失雜合子,或是地中海貧血SEA缺失純合子。地中海貧血是一種遺傳性、溶血性貧血疾病。地中海貧血SEA基因缺失指的是檢測(cè)出SEA缺失。如果這其中四個(gè)α-珠蛋白基因有兩個(gè)缺失,另兩個(gè)正常(即雜合子),就是地中海貧血SEA缺失雜合子,它屬于輕度α-地中海貧血,
-
地中海貧血sea基因缺失是什么地中海貧血,一種遺傳性溶血性貧血疾病,其中的SEA基因缺失是其重要類型之一。這種基因缺陷主要導(dǎo)致α-珠蛋白肽鏈的合成減少,進(jìn)而引發(fā)貧血癥狀。SEA基因缺失分為雜合子和純合子兩種。雜合子狀態(tài)下,患者通常表現(xiàn)為輕度貧血,可能伴有面色蒼白、活動(dòng)后
-
地中海貧血基因篩SEA純合缺失的a地中海報(bào)告發(fā)上來看看
-
A地中海貧血缺失基因檢測(cè)檢測(cè)sea和3.有貧血和溶血嘛?