(1)遺傳性腎性尿崩癥,呈x連鎖,隱性遺傳方式,由女性遺傳男性發病,多為家族性,
(2)繼發性腎性尿崩癥,腎性尿崩癥可繼發于多種疾病導致的腎小管損害如慢性腎盂腎炎,阻塞性尿路疾病,腎小管酸中毒,腎小管壞死,淀粉樣變骨髓瘤,腎臟移植與淡脂血癥,代謝紊亂如低鉀血癥,高鈣血癥,也可導致,腎性尿崩癥,多種藥物,可導致腎性尿崩癥,如慶大霉素,頭孢唑啉鈉氟哌酸,顛胺卡那霉素鏈霉素大劑量地塞米松,過期四環素碳酸鋰等。應用碳酸鋰的患者20%到40%,可治腎性尿崩癥,其機制可能是離炎導致了細胞camp生成障礙干擾腎臟對水的重吸收。