重癥肌無力是一種自身獲得性的免疫性的疾病，大部分是由乙酰膽堿受體抗體介導的一種免疫性疾病。也有極少的部分是有其他的一些少見的抗體介導的一些獲得性的自身免疫性的疾病。它累及的部位就是神經肌肉接頭突觸后膜，引起了神經肌肉接頭的信號傳遞障礙，導致了骨骼肌的收縮無力。
所以說重癥肌無力是一種免疫性疾病，它跟患者吃什么沒有關系，也就是說和患者的飲食沒有關系。重癥肌無力最常見的臨床表現就是骨骼肌無力，容易疲勞，活動以后加重，休息和應用膽堿酯酶抑制劑以后癥狀明顯的減輕或者是緩解。
吃了什么才會得重癥肌無力
徐化利主治醫師
濱州市中心醫院 神經內科
2019-10-15 1531次
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什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病，它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產生一些抗體，這些抗體對神經肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力，這種無力不是持續性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現象。對于一般人來說，就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。
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國紅
主任醫師北京醫院
2018-06-13 22097次
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重癥肌無力吃什么藥重癥肌無力它是一個免疫性的疾病。它根據前面說的原理的話，既然是乙酰膽堿它這個后面的受體被破壞了，它有時在我們血液當中會查到相應的抗體，免疫球蛋白這些比較高，就IgG比較高。我們針對它這個疾病來。第一個疾病，就是咱們說的可以抑制乙酰膽堿酶的一個活性。這方面的藥就可以吃，像咱們說的新斯的明或者溴新斯的明，它的目的都是為了抑制這個酶的活性，使它不產生溶解我們乙酰膽堿的受體。這是在臨床上，比較多見的一種藥。那么還有別的，像前面說的它既然是免疫性疾病，我們可以吃一些藥來抑制我們的免疫、控制它。比方咱們說的激素，皮質醇激素，像咱們說的甲強龍、潑尼松或者地塞米松，這些激素它對我們的免疫是有抑制的。一個很簡單的情況，比方說我們有炎性反應的時候，炎性反應其實它就是一個過度的免疫性反應。這個時候你可以用一些激素，它會減輕炎性反應。最簡單的就是前段咱們正在抗病的，冠狀病毒肺炎像它的治療當中，它也是要用這個激素的。為什么呢，它就是減輕它的炎性反應，也就是抑制它免疫性疾病。那么還有一種，就是咱們說的免疫抑制劑。免疫抑制劑，咱們的環磷酰胺這一類藥，它可以對你的免疫抑制，不要那么活躍，使它不要產生那么多的抗乙酰膽堿酶受體的一些抗體。這是從藥物上來說，咱們可以這么去做。還有因為咱們說了，血液當中有一些免疫球蛋白，咱們可以用血漿置換，大量地置換。為什么呢，別人的血漿沒有，你置換后它會把這些抗體給置換出來，但這些治療它不是藥物，它是必須在醫院去完成，而且是不可能推廣的。還有一種就是現在大家覺得這個病，既然跟胸腺有關系，不管是胸腺肥大也好還是胸腺瘤也好，現在是主張把它給切掉。而且臨床上觀察到也是胸腺肥大的病人，或者胸腺瘤的病人，把它切掉以后這個癥狀是獲得明顯的改善。重癥肌無力的藥物，主要是針對乙酰膽堿來的。我們另外一種引起肌無力的叫肌萎縮側索硬化癥的病人，它是上下神經元，它的一個病變。這個病變他可以用咱們前面說的，萬全力太利魯唑片來進行控制它，它的目的也是讓這個疾病延緩，發展得更慢一點，同時讓這個患者生存時間更長一些。
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黃輝
主任醫師首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院
2020-04-07 16508次
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為什么會得重癥肌無力重癥肌無力是一種由神經肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性的疾病，臨床上主要可以表現為部分或者全身骨骼肌肉的無力和易疲勞，活動以后癥狀會出現不同程度的加重，經過休息以后癥狀則可以得到減輕。一般重癥肌無力這種疾病的患病率在100萬分之77到150左右，年發病率在100萬分之四到十一左右，女性的患病率會明顯大于男性，大約男性與女性的比例是二比三，重癥肌無力這種疾病在各個年齡段都有不同的發病率，而兒童以一到五歲的患者比較多見。重癥肌無力的發病原因主要可以分為兩個大類，一類是先天的遺傳性，這種先天遺傳性所導致的重癥肌無力一般比較少見，與自身的免疫沒有什么關系。第二類就是自身免疫性疾病，這類疾病是最為常見的疾病，而且這類疾病的發病原因到目前為止仍然不是特別的明確，但是大家普遍認為重癥肌無力的自身免疫性病主要是與感染、藥物以及環境的因素有一定的關系，同時重癥肌無力患者中大約有65%到80%的會出現胸腺增生的情況，10%到20%的患者可能會伴發胸腺腫瘤的情況。語音時長 1:30”
王卓
副主任醫師錦州市中心醫院
2018-08-25 1980次
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嬰兒會得重癥肌無力嗎我們知道重癥肌無力是一種以骨骼肌收縮無力為特點的獲得性的自身免疫性疾病，最常見的受體就是乙酰膽堿受體抗體介導的一種免疫反應，重癥肌無力患者在各個年齡階段均可以發病，它的年平均發病率為8~20/10萬人，所以嬰兒也會得重癥肌無力。重癥肌無力的臨床表現就是骨骼肌的收縮無力，這種骨骼肌的收縮無力具有波動性和易疲勞性的特點，患者的癥狀在早晨表現的較輕，在傍晚表現的較重，活動以后較重，休息以后減輕。眼外肌受累可見于80%的患者受累，受累以后就會出現眼瞼下垂或者是復視，建議患者到正規醫院的小兒神經內科就診。語音時長 01:28”
徐化利
主治醫師濱州市中心醫院
2019-10-15 1442次
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吃了什么才會得重癥肌無力病情分析：吃什么對重癥肌無力沒有影響。因為重癥肌無力本質上是免疫系統異常引起的一種疾病。重癥肌無力的患者應該及時就醫，遵醫囑服用相關藥物。意見建議：重癥肌無力的患者會出現咀嚼困難、吞咽困難等癥狀。因此建議患者一定要和家人共同生活，避免出現重癥肌無力危象，引起患者死亡。同時對于患者要多吃一些好消化的食物，避免引起便秘和吞咽困難。
李順蘭
主任醫師吉林市人民醫院
2020-07-06 602次
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為什么會得重癥肌無力病情分析：重癥肌無力是一種獲得性的自身免疫性疾病，主要的原因可能是與環境因素，感染因素，用藥因素有關系。但是，重癥肌無力的具體發病原因還不是很明確，發病的原因主要是機體的免疫系統出現紊亂而破壞了機體的正常的秩序，導致患者的神經肌肉接頭受到影響，從而導致骨骼肌收縮無力。意見建議：雖然說不能夠能有效的預防重癥肌無力的發生，不過可以通過避免一些誘因來避免患者癥狀的加重，甚至是提前預防一些癥狀的發生。重癥肌無力一些常見加重的誘因有感染手術，全身性疾病，過度疲勞，妊娠分娩等，而且有一些藥物也會引起重癥肌無力，所以說在臨床上應該避免使用。
楊立平
副主任醫師大慶市中醫醫院
2021-02-18 801次
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重癥肌無力治療重癥肌無力治療包括藥物治療、手術治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質激素、免疫抑制劑。如患者出現肌無力危象也就是患者呼吸肌發生癱瘓，出現呼吸困難時醫生會立即對患者進行人工通氣，包括氣管插管或氣管切開，以此實施搶救。此外可以使用糖皮質激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換。考慮胸腺瘤所
李建紅
主治醫師海南醫學院第二附屬醫院
2020-06-16 1450次
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甲亢重癥肌無力甲亢的患者，因為存在自身免疫性的異常，有可能會使患者出現重癥肌無力，因為甲亢和重癥肌無力都屬于免疫性的疾病，患者存在自身免疫性的異常，有可能會使患者產生攻擊自己細胞的一些抗體，尤其是出現了乙酰膽堿受體抗體的患者，可以出現神經遞質傳遞功能障礙，導致患者出現骨骼肌無力，如果患者有甲亢，出現重癥肌無力的風
毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2022-01-24 222次
